A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu emitir um alerta sobre os riscos da automedicação. A declaração oficial ocorre em meio à pandemia de Covid-19, quando a prática tem ocorrido com frequência. “É preciso que as pessoas se conscientizem dos riscos reais dessa prática, que pode causar reações graves, inclusive óbitos”, informou a agência em comunicado.
O alerta foi feito a partir de critérios técnico-científicos, de acordo com o paciente e o conhecimento da doença: “todo medicamento apresenta riscos relacionados ao seu consumo, que deve ser baseado na relação benefício-risco. Ou seja, os benefícios para o paciente devem superar os riscos associados ao uso do produto”.
Segundo estimativa da OMS (Organização Mundial da Saúde), mais de 50% de todos os medicamentos são prescritos, dispensados ou vendidos de forma inadequada. Além disso, metade de todos os pacientes não faz uso dos medicamentos corretamente.
Com o intuito de identificar novos riscos e atualizar o perfil de segurança dos medicamentos, a Anvisa acrescentou no comunicado que é imprescindível que profissionais de saúde e cidadãos notifiquem as suspeitas de eventos adversos, mesmo sem ter certeza da associação com o medicamento.
Os eventos devem ser notificados pelo VigiMed. “A qualidade dos dados inseridos no sistema é fundamental para subsidiar a análise pelas equipes especializadas. É importante identificar o produto e informar o fabricante e o número do lote”, orientou a entidade.