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A farmacêutica Janssen informou em nota que poderá disponibilizar a sua vacina contra o coronavírus de acordo com quantidade e condições definidas com o Ministério da Saúde. A perspectiva da companhia é fornecer um bilhão de doses da vacina em todo o mundo neste ano.
De acordo com informações do G1, a farmacêutica do grupo Johnson&Johnson disse que trabalha em um modelo sem fins lucrativos durante a pandemia, para que a vacina possa ser oferecida por meio do Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19. O governo federal ainda não se manifestou sobre o status das negociações.
Informações divulgadas na sexta-feira (29) sobre os resultados preliminares da fase 3 da vacina indicam 66% de eficácia contra casos moderados e graves da Covid-19. Isso quer dizer que houve redução de 66% nos casos moderados e graves da doença entre o grupo vacinado em relação ao grupo não vacinado no período de testes.
Como a Janssen fez testes no Brasil, a farmacêutica pode solicitar o uso emergencial do imunizante à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No entanto, nenhum pedido foi feito até a manhã deste sábado.
A vacina da Janssen usa tecnologia de vetor viral e é a única com apenas uma dose em fase de testes já avançada no Brasil. De acordo com o G1, a vacina tem também a vantagem de ser armazenada por pelo menos três meses em temperaturas de 2°C a 8°C – em temperaturas de -20°C, pode ficar estável por dois anos. Essa característica é compatível com a rede de frio de vacinação usada no país.
Casos confirmados de COVID-19 nas últimas 24h em Brumado.
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👉🏻 Segunda-feira, 25/01: 27 novos casos
👉🏻 Terça-feira, 26/01: 19 novos casos
👉🏻 Quarta-feira, 27/01: 10 novos casos
👉🏻 Quinta-feira, 28/01: 20 novos casos
👉🏻 Sexta-feira, 29/01: 11 novos casos
👉🏻 Sábado, 30/01: 21 novos casos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na sexta-feira (29) que recebeu um pedido do registro definitivo da vacina feita pela farmacêutica britânica AstraZeneca, com a Universidade de Oxford e em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
O pedido de registro definitivo permite que a imunização seja feita em qualquer indivíduo, que não apenas nos grupos prioritários. Com esse pedido, a vacina também pode ser comercializada.
O processo para o registro definitivo é um pouco mais longo, podendo durar até 60 dias. Em comunicado, a agência declarou que buscará concluir o procedimento em menos tempo.
“Devido ao estágio das avaliações já realizadas, buscando superar os prazos legais estabelecidos, a Anvisa manterá total prioridade na análise para fins de concluir o processo no menor tempo possível”, diz a nota da agência.
O consórcio Oxford/AstraZeneca e a Fiocruz já começaram a apresentar as documentações da vacina. O primeiro pacote de informações foi entregue à Anvisa em outubro do ano passado.
Depois de entregar 2 milhões de doses da vacina Oxford/AstraZeneca importadas da Índia, a Fiocruz aguarda a chegada de lotes do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) para produzir novos lotes. A perspectiva da fundação é que sejam fabricadas até 50 milhões de doses até abril e 100,4 milhões até julho deste ano.
Casos confirmados de COVID-19 nas últimas 24h em Brumado.
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👉🏻 Quinta-feira, 28/01: 20 novos casos
O prefeito de Itapitanga , Ró de Beto, informou através de nota que foi reinfectado por coronavírus. Ele já está afastado das atividades administrativas e segue em isolamento social.
De acordo com Beto, os sintomas estão mais fortes nessa segunda contaminação. “Desta vez com sintomas mais forte, mas tranquilizo vocês que estou me cuidando”, afirmou.
O chefe do Executivo municipal ainda ressaltou a necessidade da população continuar seguindo as orientações sanitárias de uso de máscara e isolamento social.
“Já perdemos muita gente para esse vírus e nossa vida vale muito. A guerra contra o vírus continua e não podemos relaxar. Vamos nos proteger e proteger a quem gente ama” completou.
Casos confirmados de COVID-19 nas últimas 24h em Brumado.
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👉🏻 Segunda-feira, 25/01: 27 novos casos
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) informou nesta segunda-feira (25), em nota,que há uma sinalização para o envio ao Brasil do Ingrediente Farmacêutico Ativo da vacina AstraZeneca/Oxford no próximo dia 8. este material daria para produzir 7,5 milhões de doses A data não está confirmada, pois a licença de exportação pelo governo chinês ainda está pendente.
“A AstraZeneca tem tomado todas as medidas possíveis para proceder com o embarque do IFA no menor prazo possível e conta com o apoio do Governo Brasileiro”, afirma a Fiocruz. Segundo a nota da Fiocruz, o órgão brasileiro tem para receber 14 lotes de IFA com capacidade para produzir 7,5 milhões de doses do imunizante em cada um deles. As duas remessas previstas para janeiro não aconteceram.
No sábado, quando foi iniciada a distribuição aos estados das 2 milhões de doses importadas da Índia, a presidente da fundação, Nísia Trindade Lima, confirmou a negociação para um novo lote de imunizante pronto. O fornecedor é o mesmo do primeiro lote, o Instituto Serum.
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