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Casos confirmados de COVID-19 nas últimas 24h em Brumado.
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Por Karine Melo
As primeiras doses da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford, em parceria com a farmacêutica AstraZeneca, finalizadas no Brasil, estarão disponíveis na semana do dia 8 de fevereiro. Em audiência pública na Comissão Externa de Enfrentamento à Covid-19, da Câmara dos Deputados, nesta terça-feira (22), a presidente da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Nísia Trindade, disse que, pelo calendário programado, nas semanas de 8 a 12 de fevereiro e de 15 a 19 de fevereiro, serão entregues 1 milhão de doses.
A partir da terceira semana, de 22 a 26 de fevereiro, serão 700 mil doses diárias da vacina, totalizando 3,5 milhões de doses por semana. A programação, no entanto, dependerá do registro dos imunizantes pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Na mesma audiência, o secretário de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, Arnaldo Medeiros, disse que, além da vacina produzida pela Fiocruz, as negociações do Brasil com a Pfizer estão avançadas e o contrato já em processo de finalização. Em parceria com o laboratório alemão BioNtech, a Pfizer produziu a primeira vacina aprovada internacionalmente contra a covid-19.
“A expectativa é de 8 milhões de doses no primeiro semestre de 2021 e de outras 62 milhões de doses no segundo semestre do ano que vem, totalizando 70 milhões de doses da vacina da Pfizer em 2021″, disse.
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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) concedeu a certificação de boas práticas de fabricação à Sinovac para a produção de vacinas e medicamentos, informa o jornal Folha de S. Paulo. A chinesa é parceira do Instituto Butantan na produção da Coronavac.
A vacina, em fase final de testes, poderá ser usada para imunização contra o novo coronavírus e é uma arma contra Covid-19. A certificação foi concedida nesta segunda-feira (21).
A etapa é um dos pré-requisitos para a continuidade tanto do processo de registro da vacina da Sinovac quanto de um eventual pedido de autorização de uso emergencial que venha a ser apresentado à agência reguladora. A certificação é válida por dois anos.
Uma comissão da Anvisa foi à China para inspecionar a fábrica da Coronavac, entre 2 a 13 de dezembro. Na quarta-feira (16), o Instituto Butantan apresentou um plano de ação à agência reguladora, o que permitiu a conclusão do processo.
Os leitos de Unidade de Terapia Intensiva (UTI) serão ampliados em Salvador e o número voltará a ser o mesmo do auge da pandemia do novo coronavírus, conforme anunciou na tarde desta segunda-feira (21) o prefeito ACM Neto (DEM).
Neto também chamou a atenção para o aumento dos casos no interior da Bahia. Mesmo que Salvador consiga controlar os casos e “segurar a onda” com os leitos disponíveis, com o crescimento em outras cidades do estado ficará complicado atender toda a população.
De acordo com o gestor, há ainda a expectativa que o Governo da Bahia também amplie os leitos de UTI, assim como foi feito no início da mobilização contra o novo coronavírus, quando o esforço era conjunto entre prefeitura e governo.
Plano de imunização
Ainda em coletiva, o prefeito eleito e atual vice-prefeito Bruno Reis (DEM) explicou que o plano de imunização já foi criado e está com as etapas definidas.
“Salvador vai fazer sua parte, independentemente da posição do Governo Federal de fornecimento das vacinas. Nós destinamos recursos para isso, R$ 80 milhões já [foram] reservados, mas esperamos que o Governo Federal e o Governo do Estado ofereçam as vacinas para que a gente tenha condições de imunizar toda a população o mais breve possível”, frisou.
De acordo com Bruno Reis, atualmente, Salvador dispõe de 286 mil seringas e agulhas. Uma compra para ampliar o lote frente à possibilidade de escassez dos produtos no mercado já foi autorizada pelo prefeito ACM Neto, segundo anunciou o secretário de Saúde, Leo Prates, na última semana. A previsão é que a carga chegue na quarta-feira (23).
O prefeito de Vitória da Conquista, no Sudoeste, Herzem Gusmão, segue internado no começo para tratamento da Covid-19. Gusmão, de 73 anos, está hospitalizado no Hospital Samur. Segundo o Blog do Anderson, a unidade de saúde informou em boletim divulgado no final da tarde deste domingo (20) que o gestor apresentou melhora e respira “espontaneamente” com auxílio de oxigênio.
Herzem Gusmão, de 73 anos, faz também fisioterapia e tem resposta positiva, segundo também informou a unidade médica. Não há previsão de alta. Na última quinta-feira (17) foi informado que o prefeito tinha sofrido uma lesão no pulmão
A atriz Nicette Bruno morreu neste domingo (20), decorrente de complicações causadas pelo novo coronavírus. A artista de 87 anos estava internada na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) da Casa de Saúde São José, no Humaitá, Zona Sul do Rio de Janeiro. Foram pouco mais de 20 dias internada no hospital devido à doença.
“A Casa de Saúde São José informa que a atriz Nicette Bruno, que estava internada no hospital desde 26 de novembro de 2020, faleceu hoje, às 11h40, devido a complicações decorrentes da Covid-19. O hospital se solidariza com a família neste momento”, diz a nota emitida pelo hospital.
De acordo com informações do G1, o boletim médico deste domingo (20) indicou que o estado de saúde de Nicette bruno era considerado muito grave. A viúva de Paulo Goulart estava sedada e dependia de ventilação mecânica.
Nascida em 7 de janeiro de 1933, Nicette Xavier Miessa começou sua carreira aos 4 anos, em um programa infantil na Rádio Guanabara. Ao longo de sua trajetória na vida artística, viveu papeis marcantes, como Dona Benta, na versão de “Sítio do Pica pau Amarelo” que foi ao ar entre 2001 e 2004. Nicette Bruno também atuou em “Selva de Pedra” (1986), “Rainha da Sucata” (1990), “Mulheres de Areia” (1993), “O Amor Está no Ar” (1997), “Alma Gêmea” (2005), “Salve Jorge” (2012), “I Love Paraisópolis” (2015) e “Pega Pega” (2017).
A Suíça autorizou neste sábado (19) o uso da vacina da farmacêutica Pfizer em parceria com a BioNTech contra a Covid-19. Esta é primeira vez que um imunizante contra o coronavírus é autorizado para o uso padrão, ou seja, não emergencial.
“Após uma revisão cuidadosa das informações disponíveis, a Swissmedic concluiu que a vacina covid-19 da Pfizer/BioNTech é segura e seus benefícios superam os riscos”, anunciou a autoridade reguladora nacional de saúde, Swissmedic, em comunicado. A autorização veio dois meses após o órgão receber o pedido.
Outros países como Reino Unido, EUA, Canadá, Bahrein, Arábia Saudita e Chile já autorizaram o uso emergencial da vacina da Pfizer contra a Covid-19 em sua população. Os EUA liberaram também o uso da vacina da Moderna. O uso emergencial é mais restrito e destinado a grupos específicos da população.
Oficial da Comissão Nacional de Saúde da China (NHC), que comanda o desenvolvimento de vacinas contra a Covid-19 no país, Zheng Zhongwei disse neste sábado (19) que o país já vacinou mais de 1 milhão de pessoas com doses de emergência e que “nenhuma reação adversa séria” foi detectada, conforme informações do portal G1.
“Para as vacinas em que estamos avançando muito rapidamente, o número de casos necessários para o estágio intermediário dos testes clínicos de fase 3 já foi obtido”, disse Zheng. Os dados das aplicações, feitas em grupos de alto risco, foram encaminhados ao órgão regulador local para análise.
Até fevereiro de 2021, a China planeja vacinar até 50 milhões de pessoas. A capital, Pequim, deverá distribuir cerca de 100 milhões de doses feitas pela Sinopharm e pela Sinovac, esta última também em testes e desenvolvimento no Brasil em parceria com o Instituto Butantan, em São Paulo. Uma vacina do laboratório CanSino Biologics Inc também já foi aprovada para uso emergencial na China, mas estará restrita aos militares.
Casos confirmados de COVID-19 nas últimas 24h em Brumado.
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