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A Universidade de Oxford e a farmacêutica Astrazeneca deverão pedir à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorização para uso emergencial da vacina contra o novo coronavírus. Análise preliminar do imunizante já comprovou até 90% de eficácia – o quarto no mundo com resultado exitoso.
De acordo com informações de O Globo, representantes de Oxford e da Astrazeneca devem se reunir nesta segunda-feira (23) com o Ministério da Saúde, Anvisa e Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Essa é a única vacina com a qual o governo federal já tem acordo fechado para compra e distribuição no Brasil.
Se a Anvisa aprovar o pedido de uso emergencial, a vacina pode chegar à população em janeiro de 2021. Para tanto, é preciso também que cheguem no país as 30 milhões de doses esperadas para janeiro. A partir de então, a Fiocruz deverá começar a produzir o imunizante, já que existe acordo de transferência de tecnologia.
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