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Casos confirmados de COVID-19 nas últimas 24h em Brumado.
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👉🏻 Segunda-feira, 04/01: 02 novos casos
Por Pedro Peduzzi
A partir desta segunda-feira (4) entra em vigor a resolução emitida pelo Conselho Nacional de Trânsito (Contran) que autoriza a digitalização dos documentos de registro e de transferência de veículos – no caso, o Certificado de Registro do Veículo (CRV), o Certificado de Licenciamento Anual (CLA) e o comprovante de transferência de propriedade (antigo DUT).
“O CRV e o CLA serão integrados ao Certificado de Registro e Licenciamento do Veículo (CRLV-e) e o DUT se desvincula do CRV e se transforma na Autorização para Transferência de Propriedade do Veículo (ATPV-e)”, informa por meio de nota o Ministério da Infraestrutura.
De acordo com a pasta, a medida vale para veículos registrados a partir de hoje. Documentos expedidos antes disso, impressos em papel-moeda verde, continuarão valendo.
O CRLV-e estará disponível em formato digital, após a quitação de todos os débitos, no aplicativo da Carteira Digital de Trânsito (CDT), pelo celular, no portal do Denatran ou por meio dos canais de atendimento dos Detrans.
“O proprietário também pode imprimir o documento em papel A4 comum, branco, que terá o QR Code de segurança, válido para fiscalização”, complementa a nota ao ressaltar que o registro deve ser feito nos casos de compra de veículo zero km; de compra ou venda de veículo usado; de mudança de município de domicílio ou residência do proprietário; e de mudança de categoria ou alteração de característica do veículo.
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O Banco Central pretende retomar na primeira quinzena de janeiro a verificação de legitimidade de notas de dinheiro. Segundo a instituição, a retomada seguirá as orientações de segurança sanitária. A informação é da coluna de Guilherme Amado, da revista Época.
A análise foi suspensa em março, após a instituição considerar que a atividade oferecia risco de contaminação por conta do coronavírus.
A falta de verificação — que completará dez meses em janeiro — fez os bancos reterem as notas suspeitas, o que tem gerado um acúmulo.
As cirurgias eletivas nos hospitais estaduais da Bahia estão suspensa por tempo indeterminado. A informação foi confirmada pelo secretário de Saúde do Estado, Fábio Vilas-Boas, na manhã desta segunda-feira (04). Segundo a Sesab, todos os leitos, além dos recursos, estão voltados para o atendimento de pacientes com coronavírus.
Vilas-Boas afirma que a decisão foi adotada em outros estados brasileiros e havia sido tomada na semana passada. “Precisamos redirecionar esforços, redirecionar anestésicos, medicamentos, respiradores – que estão começando a faltar em todo o país -, leitos, recursos humanos, técnicos, para poder atender aos leitos de Covid. Como essas não são cirurgias urgentes, eles podem tranquilamente ser remarcadas”, diz o secretário em entrevista ao Jornal da Manhã, da TV Bahia.
O Reino Unido iniciou nesta segunda-feira (04) a vacinação de sua população contra a Covid-19 com o imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford, em parceira com a farmacêutica AstraZeneca. Com isso, é o primeiro país do mundo a usar a vacina. O “sortudo” é um idoso de 82 anos, Brian Pinker, que recebeu o imunizante e afirmou que estava “muito satisfeito”.
O país foi o primeiro do mundo a conceder a aprovação emergencial da vacina, e o Serviço Nacional de Saúde britânico informou que 520 mil doses estão prontas para serem distribuídas para a população.
Segundo o portal IG, a vacina de Oxford é o segundo imunizante aprovado e usado pelos britânicos. O primeiro foi o da Pfizer/BioNTech, que já é aplicada desde 8 de dezembro em grupos prioritários no país.
Ainda segundo a publicação, o Reino Unido planeja vacinar as pessoas com a segunda dose das duas vacinas num prazo de 12 semanas após a primeira aplicação, em vez dos 21 dias recomendados, para poder imunizar o maior número de pessoas o mais rápido possível.
Casos confirmados de COVID-19 nas últimas 24h em Brumado.
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👉🏻 Segunda-feira, 28/12: 06 novos casos
👉🏻 Terça-feira, 29/12: 37 novos casos
👉🏻 Quarta-feira, 30/12: 24 novos casos (mais uma morte)
👉🏻 Quinta-feira, 31/12: 51 novos casos (mais uma morte)
👉🏻 Sexta-feira, 01/01: 17 novos casos
👉🏻 Sábado, 02/01: 01 novo caso
👉🏻 Domingo, 03/01: 02 novos casos
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai comprar vacinas do Instituto Serum, da Índia, para garantir a vacinação no Brasil. Segundo anúncio feito pela instituição neste domingo (3), serão adquiridas doses do imunizantes com a tecnologia produzida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford.
A fundação reafirmou que a previsão para o pedido de registro da vacina está mantida para 15 de janeiro. Os primeiros lotes com os insumos para a produção das doses também devem chegar ao país em janeiro. A previsão é que o primeiro lote com 1 milhão de doses seja entregue entre 8 e 12 de fevereiro.
Neste sábado (2), a Anvisa aprovou pedido feito pela Fiocruz para importar 2 milhões de doses já prontas do imunizante. No último dia 30 de dezembro, a vacina de Oxford foi aprovada para uso no Reino Unido.
Flagradas enquanto participavam de uma rinha de canto de pássaros, 43 pessoas foram conduzidas para a Delegacia e 192 aves foram resgatadas neste domingo (03), em Candeias, Região Metropolitana de Salvador.
Equipes da Companhia de Polícia de Proteção Ambiental (Coppa) receberam uma denúncia sobre o torneio irregular, no bairro Urbis 1. Com as informações, as guarnições foram até o local, onde confirmaram a realização do evento, segundo a Secretaria de Segurança Pública da Bahia (SSP-BA).
“Alguns deles possuíam autorização para ter os animais, mas não tinham permissão do Ibama para participar daquele tipo de evento. Então, todos acabaram conduzidos” explicou o comandante da unidade, major Amílton Teixeira. A ocorrência foi registrada na 20ª Delegacia Territorial (DT) de Candeias.
A Anvisa aprovou um pedido feito pela Fiocruz para importação excepcional de 2 milhões de doses da vacina produzida pela Universidade de Oxford em parceria com o laboratório AstraZeneca. A informação é do portal G1.
No dia 23 de outubro, a Anvisa já tinha autorizado a importação de 6 milhões de doses da CoronaVac, vacina contra a Covid-19 desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac e testada no Brasil em parceria com o Instituto Butantan.
De acordo com a publicação, no pedido feito pela Fiocruz, a indicação é que as vacinas cheguem ao país ainda em janeiro. A importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário.
Segundo a agência, a aprovação ocorreu no dia 31 de dezembro de 2020, mesmo dia que o pedido de importação foi protocolado pela Fiocruz — que é a responsável pela produção da vacina.
Ainda de acordo com a Anvisa, por se tratar da importação de vacina que ainda não foi aprovada no país, a entrada do material no país deve seguir algumas condições. O principal deles, diz a agência, que as vacinas importadas fiquem sob a guarda específica da Fiocruz até que a Anvisa autorize o uso do produto no país.
Na sexta-feira, a Anvisa afirmou que terminou a análise dos documentos já apresentados pela AstraZeneca sobre a vacina. Na prática, isso quer dizer que a agência “está em dia” com o que foi apresentado até agora.
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